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2025年全国医疗器械监管工作会议:加速推进高端创新器械市场化进程

导读 2025年全国医疗器械监督管理工作会议在石家庄召开,会议部署了五项重点任务。其中包括,以推进管理法制定为牵引,完善法律标准体系;以深化...

2025年全国医疗器械监督管理工作会议在石家庄召开,会议部署了五项重点任务。其中包括,以推进管理法制定为牵引,完善法律标准体系;以深化审评审批制度改革为核心,加速高端创新医疗器械上市。

会议还强调,以保障安全为底线,提升医疗器械产业合规水平;以实战实训为抓手,建设适应产业发展和安全需要的监管体系和能力;以监管国际化水平提升为导向,加快对外开放合作步伐。

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