🌟我国药品规定假药的定义🌟

在日常生活中，药品的安全性和有效性至关重要。那么，究竟什么是假药呢？根据我国《药品管理法》的规定，假药是指那些被认定为不符合药品标准或者具有严重安全隐患的药品。例如，未标明有效期或更改有效期的药品，以及变质的药品都属于假药范畴。此外，如果药品成分与国家规定的标准不符，比如掺杂了有害物质，也应被视为假药。🚫⚠️

假药的存在不仅威胁到消费者的生命安全，还可能破坏整个医药行业的健康发展。因此，国家对假药采取零容忍的态度，并通过严格的监管措施来打击此类行为。同时，公众也需要提高警惕，购买药品时选择正规渠道，仔细核对包装和说明书信息。👀🛒

总之，了解假药的定义有助于我们更好地保护自己和家人的健康。让我们共同努力，营造一个更安全的用药环境！💪🌿